Koronavirüs aşısı çalışmalarını sürdüren biyoteknoloji firmalarından Amerika Birleşik Devletleri merkezli Moderna, aşı adayının son test neticelerini açıkladı. Aşının yaygın kullanımının önerilebilmesi için ülkedeki Besin ve İlaç Dairesi’ne FDA ve Avrupa Birliği müesseseyi olan Avrupa İlaç Müesseseyi’na EMA müracaat etecek olan işletme, iki değişik netice paylaştı. Muayenehane çalışmalara göre, aşının insanları koronavirüse karşı gözetmede yüzde 94,1 oranında tesirli olduğu ortaya çıktı. New York Times’ın aktardığına göre, yeni bilgiler ayrıca aşının koronavirüs kaynaklı ciddi olayları önlemede yüzde 100 tesirli olduğunu gösterdi. Besin ve İlaç İdaresi’nin, Moderna’nın mRNA aşısı için 30 bin şahıs üzerindeki sınama bilgilerine bakarak acil kullanım izni için yeterince tehlikesiz ve tesirli olup olmadığına karar vereceği kaydolundu. İşletmenin İcra Heyeti Başkanı Stephane Bancel, sürecin meselesiz gitmesi ve onayın verilmesi halinde ilk aşılamaların 21 Aralık’ta yapılabileceğini söyledi. Bancel, aralık ayı sonuna kadar 20 milyon doz üretme yolunda ilerlediklerini, 2021’de 500 milyon ila 1 milyar doz üreteceklerini bildirdi. Mevzubahisi aşı için her bireye bir ay arayla iki doz uygulanacağı, dolayısıyla 20 milyon dozun 10 milyon şahıs için yeterli olacağı ifade edildi. Moderna, Amerika Birleşik Devletleri merkezli Pfizer ve Türk bilim insanları Uğur Şahin ile Özlem Türeci’nin kurucu ortağı olduğu BioNTech’in ardından acil kullanım izni için müracaat eten ikinci aşı üreticisi konumunda bulunuyor. Pfizer ve BioNTech, 20 Kasım’da müracaat yapmıştı. Uğur Şahin: Sıradan yaşama dönüş gelecek kışı bulacak ViDEO